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Pedigrees enrichis avec les données génétiques

Depuis juin 2014, dans un souci toujours accru de traçabilité, il est possible d’intégrer des données génétiques de santé sur les documents généalogiques émis par le LOOF (à savoir les pedigrees – y compris RIA et RIEX –, le Registre de Filiation et les certificats d’enregistrement de généalogie pour les chats étrangers). Ceci vient compléter les données concernant l'identification génétique (« DNA ») et la certification de filiation par compatibilité génétique (« DNA comp. »), décrites sur la page Identification génétique.

Il devient ainsi possible de mentionner pour chaque chat le groupe sanguin et les résultats des tests génétiques, incluant son statut au regard du test renseigné (N/N pour les chats ne portant pas la mutation, N/nom du gène pour les chats hétérozygotes, nom du gène/nom du gène pour les chats homozygotes mutés).
En ce qui concerne le groupe sanguin, le test est accepté pour toutes les races sauf Angora turc, Bengal, Chausie, European shorthair, Ragdoll, Savannah, Sibérien et Sphynx.


L'indication « tfn » (avec n = 1, 2, 3 ou 4) après la mutation indique que le chat est indemne de la mutation "par filiation", sans avoir été testé lui-même. Le chiffre n précise le nombre de générations à remonter au maximum pour trouver les chats effectivement testés.
Cette mention n'est portée que lorque toutes les filiations impliquées sont certifiées compatibles par test génétique (« DNA comp. »), et dans la limite de 4 générations maximum.
Exemple :


Attention : pour des raisons de pertinence, ne sont mentionnés sur les pedigrees que les résultats des pathologies répertoriées pour la race, telles qu'elles ont été validées par le conseil scientifique du LOOF selon le tableau ci-dessous. Ce tableau est évolutif et pourra dans les années à venir être complété d'autres tests.

Actuellement, seuls les résultats génétiques – y compris pour le groupe sanguin – sont pris en compte. Le seul examen clinique actuellement pris en compte est le test dit « PEA » ou « BAER » qui concerne les capacités d'audition du chat (détection de la surdité).

Maladies héréditaires dépistables par un test ADN commercialisé
dont le résultat peut faire l'objet d'une inscription sur les documents généalogiques du LOOF

Maladie Sigle Mode de transmission (1) Races concernées Gène Mutation testée
Anomalies crânio-faciales du Burmese (6) BHD AR Burmese américain, Bombay ALX1 c.496delCTCTCAGGACTG
Spasticité (6) CMS AR Devon Rex, Sphynx COLQ c.1190G>A
Gangliosidose GM1 (4) GM1 AR Korat, Thaï,
groupe « Siamois » (2)
GLB1 c.1448G>C
Gangliosidose GM2 GM2-K AR Korat HEXB c.39delC
Gangliosidose GM2 GM2-B AR groupe « Burmese » (3) HEXB c.1244-8_1250del
Glycogénose de type IV GSD IV AR Norvégien GBE1 334bp ins 5' - 6.2 kb del
Myocardiopathie hypertrophique HCM-MC AD Maine Coon MyBPC3 c.93G>C
Myocardiopathie hypertrophique HCM-R AD Ragdoll MyBPC3 c.2460C>T
Myopathie hypokaliémique HK AR groupe « Burmese »(3) WNK4 c.2899C>T
Nudité (6) NUDE AR Sacré de Birmanie FOXN1 c.1030_1033delCTGT
Atrophie progressive de la rétine PRA-rdAc AR Abyssin/Somali, Bengal(5), American Curl, American Wirehair, Cornish Rex, Munchkin, Ocicat,
groupe « Siamois » (2), Singapura, Thaï, Tonkinois
CEP290 IVS50+9T>G
Polykystose rénale PKD AD Persan/Exotic, British, Burmilla, Scottish/Highland, Selkirk PKD1 c.10063C>A
Déficit en pyruvate kinase PKDef AR Abyssin/Somali, Bengal, Mau Egyptien, LaPerm, Maine Coon, Norvégien, Savannah, Sibérien, Singapura PKLR C.693+304G>A
Atrophie musculaire spinale SMA AR Maine Coon L1X1 (& LNPEP) 140kb del, exons 4-6

(1) AR = autosomique récessif,  AD = autosomique dominant
(2) le groupe « Siamois » inclut Siamois, Oriental, Balinais, Mandarin et Peterbald.
(3) le groupe « Burmese » inclut Burmese Anglais, Asian, Burmilla, Burmese Américain et Bombay.
(4) le test GM1 n'est plus considéré comme valide pour le groupe « Burmese » à ce jour et il ne doit donc plus être utilisé jusqu'à nouvel ordre.
(5) le test PRA-rdAc, indiqué pour le Bengal jusqu'au 1er septembre 2015, ne fait plus partie des tests conseillés pour la race car peu pertinent (une forme de PRA différente identifiée chez le Bengal sera sans doute proposée en test une fois ce dernier pleinement validé).
(6) pour les nouveaux tests introduits à partir du 1er janvier 2017 (BHD, CMS, NUDE), la liste des laboratoires les pratiquant sera complétée au fur et à mesure de la réception des documents officiels des laboratoires

Le LOOF a établi un protocole avec des laboratoires afin d’apporter une garantie de fiabilité dans le processus, depuis le prélèvement jusqu’à la transmission du résultat, tout en laissant aux éleveurs un choix de laboratoires en France ou à l'étranger.
La liste des laboratoires signataires sera tenue à jour sur cette page dans le tableau ci-dessous. En cliquant sur le logo de chacun d'eux, vous pourrez accéder à leur site pour prendre connaissance des tests qu'ils réalisent, de leurs conditions et de leurs tarifs. Vous pourrez également les contacter pour obtenir un kit de prélèvement et/ou le formulaire adapté à remplir par votre vétérinaire pour l'envoi des échantillons prélevés.

Antagene
France
Antagene
Genimal
France

(laboratoire reconnu jusqu'au 10/09/2016)

Genindexe
France
Idexx
France
tarifs communiqués
uniquement aux vétérinaires
Labogena
France
Labogena
Laboklin
Allemagne
Laboklin
Langford
Royaume Uni
Langford

Le protocole

Il repose sur les principes suivants :

Consulter le texte complet du protocole en français et en anglais (dernière actualisation du protocole et de ses annexes: décembre 2016)

Comment procéder ?

Vous souhaitez tester les chatons d’une portée, certains d’entre eux uniquement, ou bien l'un de vos reproducteurs.

Si vous avez des questions, allez consulter la rubrique de la FAQ consacrée aux tests génétiques. Si vous n'y trouvez pas la réponse à votre question, vous pouvez nous écrire (administration@loof.asso.fr pour les questions générales, genetic@loof.asso.fr pour envoyer les scans de vos tests)

 

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